g\100g）等微量元素。

（2）現代藥理作用

-

局部抗菌與促愈合：

揮發油中的側柏酮對皮膚真菌（如石膏樣小孢子菌）有抑制作用，外用可改善癤腫、濕疹癥狀。動物實驗顯示，菊花葉提取物可加速大鼠傷口愈合，縮短結痂時間3~5天。

-

抗氧化應激：

山奈酚的抗氧化能力強于維生素e，可抑制ho誘導的人角質形成細胞氧化損傷，減少細胞內活性氧（ros）生成。

-

調節腸道菌群：

膳食纖維通過促進益生菌（如雙歧桿菌、乳酸桿菌）增殖，改善腸道微生態，對便秘模型小鼠的排便次數增加率達60。

4

菊花根（傳統補腎藥，現代研究稀缺）

菊花根在《本草綱目》中記載“治惡瘡、瘰疬，補腎虛”，但現代臨床罕見應用，相關研究較少。

（1）主要成分

-

多糖類：

菊花根多糖（crp）由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖組成，分子量約10~30

kda，含量約30~50。

-

甾醇類：

豆甾醇（stigasterol）、胡蘿卜苷（dausterol），含量約02~05。

-

微量元素：

富含鐵（fe，約50

g\kg）、鋅（zn，約20

g\kg），可能與其補益作用相關。

（2）現代藥理作用

-

免疫增強作用：

菊花根多糖可促進小鼠脾淋巴細胞增殖，提高血清il-2、ifn-γ水平，增強自然殺傷細胞（nk細胞）活性，其作用強度與靈芝多糖相當。

-

抗疲勞與耐缺氧：

甾醇類成分可延長小鼠游泳至疲勞時間（增加20~30），降低運動后血清乳酸堆積，同時提高缺氧環境下的存活時間，可能與改善線粒體功能有關。

-

潛在腎保護作用：

初步研究顯示，菊花根提取物可減輕順鉑誘導的大鼠腎損傷，降低血肌酐（scr）和尿素氮（bun）水平，機制可能與抑制腎小管上皮細胞凋亡有關。

二、不同部位成分差異與臨床應用啟示

入藥部位

核心成分特征

傳統功效

現代藥理優勢

應用局限與風險

花

黃酮、揮發油含量高，成分復雜

疏風清熱、平肝明目

抗氧化、抗炎、神經保護、調節代謝

揮發油易揮發，需密閉保存

莖

酚酸、萜內酯含量高

民間用于跌打損傷

抗血栓、保肝、鎮痛

含少量生物堿，過量可能刺激胃腸道

葉

揮發油、山奈酚含量高

外用解毒消腫

局部抗菌、促傷口愈合、調節腸道菌群

側柏酮有神經毒性，不可內服

根

多糖、甾醇為主

補腎虛、治瘰疬

免疫增強、抗疲勞、腎保護

臨床研究少，需警惕重金屬殘留

三、現代研究趨勢與挑戰

1

多部位協同作用研究：

傳統中藥常以全草入藥，現代研究發現花與莖的黃酮-酚酸組合可產生協同抗氧化效應（如綠原酸增強木犀草素的細胞攝取），提示未來可開發全株提取物制劑。

2

成分動態變化與采收期優化：

菊花不同部位的活性成分隨生長周期顯著變化，例如花中黃酮類在盛花期（開花后15~20天）含量最高，而莖中綠原酸在營養生長期（株高30~50

）積累最多，需建立動態采收標準。

3

安全性評價與質量控制：

莖、葉中側柏酮、生物堿等成分的毒性閾值尚未明確，需開展急性毒性（ld）和長期毒性實驗，同時建立hplc-uv\lc-s等多成分定量檢測方法，確保飲片質量均一性。

4

創新劑型開發：

基于花中揮發油易揮發的特性，可采用β-環糊精包合技術制備緩釋制劑；根多糖具有良好水溶性，可開發為口服多糖膠囊或注射用免疫增強劑。

四、總結

菊花作為傳統中藥，其花、莖、葉、根均蘊含獨特藥用價值，現代研究揭示了其多成分、多靶點的作用機制。花部因豐富的黃酮和揮發油成為清熱解毒的核心部位，莖、葉、根則在抗血栓、局部抗菌、免疫調節等領域展現潛力。然而，非花部位的藥用開發仍處于起步階段，需結合中醫藥理論與現代科技，系統開展成分挖掘、藥理驗證及安全性評價，為菊花資源的綜合利用提供科學依據。未來，隨著“全株中藥”理念的普及，菊花有望從單一的“藥用花”拓展為多部位協同的“全能型”中藥，推動傳統本草的現代化轉型。

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